Динамика спроса на разные группы препаратов для ментального здоровья разнонаправленная. В деньгах рынок психиатрических препаратов смещается в сторону более тяжелых диагнозов. На фоне продолжающегося бума антидепрессантов заметно ускоряется спрос на антипсихотики и транквилизаторы, тогда как снотворные, седативные и особенно ноотропы растут значительно спокойнее. Ключевые объемы в упаковках по-прежнему сосредоточены в группе снотворных и седативных средств, которые одновременно показывают наиболее выраженное снижение натурального спроса. Рост — у антидепрессантов, нейролептиков и транквилизаторов.
Патологии нервной системы — большая и разнородная группа заболеваний, от головной боли и деменции до врожденных дефектов нервной трубки и рассеянного склероза. За последние годы такие болезни стали ведущей причиной утраты работоспособности и инвалидности в мире. Какие патологии встречаются чаще всего, а о каких мало кто знает, разобрался «ФВ».
Потеря выручки американских и европейских фармкорпораций из-за истечения патентов на бестселлеры в ближайшие пять лет оценивается Evaluate в 300 млрд долл. На фоне изменения глобального баланса сил в отрасли разные страны выстраивают собственные модели участия в обновленной архитектуре разработки лекарств. Особенно заметных успехов добились Индия, Сингапур, Израиль и Южная Корея. Каждая из них заняла свою нишу — от промышленного копирования молекул до высокотехнологичного компьютерного моделирования инновационных соединений.
Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), так называемые глутиды, стали одним из самых прибыльных сегментов аптечной розницы и заметно поддерживают рост всей отрасли. По данным «АльфаРМ», за первые пять месяцев 2026 года рынок вырос на 43,8 млрд руб. Почти 36% этого прироста рынка в денежном выражении принесли глутиды — 15,8 млрд руб. Эти рецептурные препараты на практике нередко продаются без рецепта и используются офф-лейбл, они стали важным источником выручки для фармрозницы. Чем быстрее растет их вклад в аптечные продажи, тем острее становится вопрос контроля.
Приобретение прав на продукт предполагает переход прав на все связанные с ним активы, включая изобретения, товарные знаки, интернет-сайты и т.д. Один из ключевых вопросов таких сделок — правильная квалификация регистрационного досье как объекта отчуждения или лицензирования, поскольку от нее зависят структура сделки, объем рисков и возможности защиты приобретенных активов. Юристы «Пепеляев Групп» обобщили неочевидные аспекты приобретения прав на отдельные продукты.
Александр Семенов о сроках вступления в силу правил перехода к реестровой модели выдачи документа о стадиях производства.
С 1 по 30 июня 2026 года регуляторы США, Европейского союза (ЕС), Китая и Японии одобрили 26 новых препаратов и расширили применение 18 уже зарегистрированных ранее лекарств.
Минздрав РФ одобрил два МНН, ранее не зарегистрированных в России. Оба препарата предназначены для лечения орфанных заболеваний.
Минздрав РФ выдал 52 разрешения на проведение клинических исследований, одно из них — международное многоцентровое. Больше всего выдано разрешений на исследование препаратов для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Продажи препаратов для лечения хронических заболеваний центральной нервной системы растут и в рублях, и в упаковках. Этим они отличаются от других неврологических лекарств — психотропных, анальгетиков и анестетиков, которые показали прирост в рублях, но снижение в упаковках. Исключением стали только препараты для лечения рассеянного склероза.
Саудовская Аравия — крупнейший фармацевтический рынок в регионе Ближнего Востока и Африки, но освоить его гораздо сложнее, чем соседние государства региона MENA. Регуляторные требования жесткие, процедуры регистрации долгие, а к документации предъявляются повышенные требования. Однако масштаб рынка королевства с лихвой оправдывает все эти усилия. Здесь у российских производителей есть неплохой шанс закрепиться в нишах, которые саудовское правительство считает приоритетными — инсулины, онкопрепараты и биотехнологии.
Сроки перехода к реестровой модели выдачи документа о стадиях производства сдвигают на 1 декабря 2026 года. Регуляторы прислушались к отрасли, которая заявила о неготовности производителей получать сертификаты СП 2.0, однако до сих пор не опубликовали регламент получения документа. Без него добавиться в российский реестр промышленной продукции производителям будет сложно.
Геополитические конфликты и экономическая нестабильность вносят вклад в копилку хронического стресса и патологического перенапряжения нервной системы. Как сегодня диагностируют неврологические заболевания, какой вклад внесла пандемия COVID‑19 и как врачи и пациенты обходят ограничения в лечении, в интервью «ФВ» рассказала невролог, канд. мед. наук, директор Клиники доктора Аникиной Марина АНИКИНА.
Ежегодно регуляторы готовят десятки инициатив по изменению регуляторного поля фармацевтического рынка. Одни проекты достаточно быстро проходят все стадии от согласования до утверждения. Другие могут несколько лет «ходить» по инстанциям, а третьи, не преодолев бюрократических барьеров, ложатся «в стол», так и оставшись проектами. «ФВ» собрал дайджест проектов нормативных актов, ожидающих утверждения.
Механизм расчетов с правообладателями из зарубежных стран превратился в сложную связку нормативных актов. Он становится предметом тонкого юридического и экономического баланса для фармацевтических компаний. Опрошенные «ФВ» эксперты высказались о размере роялти.
В последние годы в неврологии достигнут значительный прогресс сразу в нескольких областях, включая внедрение новых препаратов для лечения болезни Альцгеймера, оптимизацию стратегии реперфузионной терапии при инсульте и обновление диагностических критериев рассеянного склероза. Какие еще исследования могут в ближайшее время привести к внедрению новых стандартов диагностики и лечения и улучшить качество жизни пациентов, разобрался «ФВ».
Фарма привыкла говорить с потребителем языком инструкций к лекарствам. Но по мере развития рынка и роста числа дженериков задача отстройки от конкурентов стала острее. Сегодня искусственный интеллект ускоряет визуальные перемены, но одновременно стирает границы премиальности. В этих условиях ребрендинг из эстетической процедуры превращается в стратегический вопрос удержания и улучшения позиций как на аптечной полке, так и в онлайне.
Система маркировки лекарств внедрена более шести лет назад. За это время Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы «Честный знак») значительно повлиял на рынок. Как изменилась ситуация с зависшими остатками у дистрибьюторов и аптек, чем отличаются данные ЦРПТ от отчетов аналитических агентств и какие новеллы ждут производителей, «ФВ» рассказал руководитель Управления по работе с социально значимыми товарами ЦРПТ Егор ЖАВОРОНКОВ.
Рынок обезболивания продолжает смещаться в сторону дорогих лекарств. При росте выручки анальгетиков и анестетиков продажи в натуральном выражении снижаются уже второй год подряд. При этом спрос смещается в пользу отечественных и преимущественно рецептурных препаратов. Драйвером роста все чаще становятся не классические массовые обезболивающие, а более узкоспециализированные молекулы и бренды.
Индекс Московской биржи снизился за первые шесть месяцев 2026 года на 18,93%. Инвесторы называют падающие котировки акций на фондовом рынке «медвежьим» рынком.
