Искусственный интеллект меняет кадровый спрос в фармацевтике и биотехнологиях: компаниям нужны не просто программисты, биологи или дата-сайентисты, а специалисты, способные соединять машинное обучение с пониманием научных задач и биологических данных. Междисциплинарная экспертиза, а также умение наладить коммуникацию между исследователями и ИТ-командами становятся ключевыми критериями при найме в западных фармкомпаниях.
Аналитический отчет «Цифровая аптека-2030» компании «АльфаРМ» описывает парадоксальную картину российского фармацевтического e-com. Вопреки расхожему мнению, что онлайн-торговля неизбежно ведет к доминированию курьерской доставки, рынок демонстрирует уникальную модель: интернет становится главным инструментом поиска и выбора, но физический отпуск препарата по-прежнему остается в аптеке. Главная интрига до 2030 года — сможет ли электронный рецепт стать межрегиональным и превратится ли это в основу для контролируемого маршрута покупки рецептурных препаратов.
Молодые мамы — одна из постоянных категорий посетителей аптек. Дети чаще простужаются, у них болят горло и уши, нередко у них возникают расстройства ЖКТ. При этом рынок средств, применяемых у детей, неоднороден: в нем соседствуют рецептурные и безрецептурные лекарства, БАД, медицинские изделия и гигиеническая продукция. «ФВ» проанализировал, какие средства разрешены для применения в педиатрической практике в наиболее популярных терапевтических областях.
Фармрынок сталкивается с регулярными кибератаками, при этом защита упирается в дефицит ИБ-специалистов. Две трети работодателей испытывают дефицит кадров, а квалификация кандидатов оставляет желать лучшего. При этом судебная практика показывает, что кибератаки все чаще не признаются форс-мажором — суды рассматривают их как предпринимательский риск и требуют доказательств реальных мер защиты.
Ошибка в сделках с активами может дорого обойтись их участникам. Поэтому стороны заранее закрепляют в договоре механизмы, которые позволяют распределить риски и определить последствия неблагоприятных событий. В числе таких механизмов — не только «классические» убытки и неустойка, но и возмещение потерь, заверения об обстоятельствах, а также иные подходы. Юристы «Пепеляев Групп» обобщили судебную практику по распространенным гражданско-правовым механизмам защиты от рисков в сделках.
Интеллектуальная собственность — фундамент инновационной фармацевтики. Без патентной охраны никто не будет вкладывать миллиарды в разработку новых биологически активных молекул. Однако патенты — это еще и инструмент баланса между интересами разработчика и общества. В России этот баланс оказался под угрозой, и во многом из-за того, что патентное регулирование находится в руках двух структур: национального Роспатента и наднационального Евразийского патентного ведомства (ЕАПВ). У процесса два регулятора, их подходы не синхронизированы, а требования зачастую противоречат друг другу. Именно эта правовая неразбериха создает зону, где процветают злоупотребления, блокируется конкуренция и страдают пациенты. Ситуацию усугубляет внешнее давление.
С 1 по 31 августа 2026 года регуляторы США, Европейского союза (ЕС), Китая и Японии одобрили 29 новых препаратов и расширили применение 11 уже зарегистрированных ранее методов лечения.
Растет количество дженериков для контроля массы тела. В августе зарегистрированы два лекарственных препарата с МНН тирзепатид. Теперь препарат выпускают шесть производителей.
В августе разрешений на проведение клинических исследований было меньше по сравнению с июлем. Минздрав РФ одобрил 38 заявок против 47 в предыдущем месяце.
В ноябре 2025 года ВОЗ опубликовала новую глобальную повестку исследований в области педиатрии. Документ определяет 172 приоритетных направления, охватывающих инфекционные и неинфекционные заболевания, здоровье новорожденных и питание, с акцентом на устранение пробелов в доказательной базе для детей в странах с низким и средним уровнем дохода.
С 1 октября вступает в силу новый закон о платформенной экономике. Он устанавливает правовые рамки взаимодействия маркетплейсов, продавцов, потребителей и сопутствующей инфраструктуры. Фармотрасль ожидает, что новые правила создадут правовые барьеры для контрафакта и товаров, маскирующихся под фармацевтические. «ФВ» разобрался, какие барьеры появятся для нелегальных продавцов и какие обязанности лягут на плечи онлайн-витрин.
Производители БАД пожаловались, что маркетплейсы начали повышать комиссии для селлеров. Это вынуждает их пересматривать каналы продаж. Отказываться от сотрудничества с маркетплейсами они не планируют, но индивидуальные условия работы становятся ключевым фактором при определении приоритетных партнеров. Перейдет ли аптекам доля продаж, которая сегодня приходится на e-com, разобрался «ФВ».
Сегодня на рынке все чаще обсуждается тезис о том, что усиление регулирования маркетплейсов может изменить баланс сил и вернуть часть продаж БАД в аптечный канал. Мы такого разворота не видим. Регуляторное давление 2026 года действительно перестраивает маркетплейсы изнутри, меняет правила их работы и делает рынок более прозрачным, но само по себе не возвращает покупателя в физическую аптеку. Главная причина — в архитектуре цены.
Педиатрия — это раздел медицины, который изучает особенности роста и развития, а также профилактику, диагностику и лечение патологий, которые возникают у детей и подростков от рождения до 18 лет. С какими заболеваниями педиатры сталкиваются чаще, а с какими реже и какую медицинскую помощь дети получают с самого первого дня жизни, разобрался «ФВ».
Марокканским временем в шутку называют местную привычку начинать дела позже запланированного. Эту особенность культуры необходимо учитывать при выходе на местный рынок. Марокко наращивает локальное производство лекарств и стремится сократить импортозависимость, но одновременно сохраняет потребность в импортных препаратах и технологиях. Минпромторг РФ считает королевство перспективным для экспорта российских лекарств. Марокко может быть не только рынком сбыта, но и площадкой для локализации и дальнейших поставок в страны Африки.
Мировой фармрынок становится все более высокотехнологичным — доля препаратов с новым механизмом действия составляет почти половину всех регистраций. Одновременно производители ориентируются на более узкие группы пациентов. Аналитику регистраций FDA представила «ФВ» исполнительный директор Ассоциации международных фармпроизводителей (АМФП) Лариса Матвеева. Те же тренды эксперт наблюдает и в российской фарме. Однако производителям по-прежнему сложно выходить в страны ЕАЭС — создать единое пространство для лекарственного обеспечения на территории союза пока не удалось.
Сотни файлов, несколько языков, требования разных регуляторов и дедлайн подачи регистрационного досье — все это сопровождает любой лонч лекарственного средства. В этой ситуации искусственный интеллект может взять на себя рутинные операции и значительно ускорить работу. Речь не о замене регуляторного специалиста, а о том, чтобы освободить его от механической работы. «ФВ» разобрался, готова ли отрасль делегировать полномочия ИИ.
Современные педиатры отмечают изменение не только здоровья детей, но и модели поведения родителей. Почему врачам стало сложнее выстраивать отношения с мамами пациентов, какие изменения в здоровье детей вызывают обеспокоенность и есть ли решение проблемы нехватки лекарственных форм для детей с эозинофильным эзофагитом, рассказала в интервью «ФВ» заведующая кафедрой педиатрии им. акад. Г.Н. Сперанского РМАНПО, докт. мед. наук, проф., заслуженный врач РФ Ирина ЗАХАРОВА.
Российские производители стерильных лекарственных средств просят дать им больше времени, чтобы привести предприятия в соответствие с новыми требованиями GMP ЕАЭС. Предложение, направленное АРФП в Минпромторг РФ, поддерживают все крупнейшие отраслевые ассоциации. По их мнению, выполнить необходимый объем работ до 28 декабря в условиях текущей неопределенности весьма проблематично, требуется больше времени.
При поиске информации о применении лекарств пользователи все чаще обращаются не к классическим поисковикам в интернете, а к искусственному интеллекту. Но даже промт, предполагающий краткий пересказ листка-вкладыша к препарату, не гарантирует верный ответ. «ФВ» и сервис Recomo провели тест на трех актуальных инструкциях лекарственных средств разных фармакологических категорий. Что показал тест и какие выводы стоит сделать индустрии и регулятору?
