Цель исследования. Оценить клиническую эффективность и безопасность двухэтапной схемы терапии препаратом Витапрост® (ректальные суппозитории с последующим переходом на таблетированную форму) у пациентов с хроническим простатитом (ХП) и симптомами нижних мочевыводящих путей (СНМП) при неэффективности ранее проводимой терапии в условиях реальной клинической практики. Материалы и методы. Проведено проспективное неинтервенционное исследование LEVITATE (Long-term Evidence for VITAprost in Treatment of prostatE diseases). В анализ включены 30 мужчин с ХП и СНМП (средний возраст – 36,1±4,6 года) после неэффективной предшествующей терапии. Пациенты получали Витапрост® суппозитории на протяжении 30 дней с последующим переходом на 30-дневную терапию таблетками. Также осуществлялось наблюдение за пациентами на протяжении 90 дней. Оценка проводилась на четырех визитах с использованием опросников NIH‑CPSI, IPSS, SF-36, ТРУЗИ и урофлоуметрии. Статистический анализ: критерий Фридмана. Результаты. Общий балл NIH‑CPSI снизился с 12,8±1,3 до 8,6±0,9 (Δ−4,2; p<0,0001). Улучшение структуры предстательной железы по ТРУЗИ отмечено у большинства пациентов; доля фиброзных изменений снизилась с 46,7 до 16,7%. Размеры ПЖ уменьшились с 26,1±8,4 до 24,1±6,8 мм (Δ-2,0; p<0,0001). Отмечено улучшение параметров мочеиспускания и качества жизни. Нежелательных явлений не зарегистрировано. Заключение. Двухэтапная терапия Витапрост® эффективна у пациентов с ХП и СНМП при неэффективности предшествующей терапии, обеспечивая значимое уменьшение симптомов, улучшение морфофункционального состояния предстательной железы и параметров мочеиспускания при высокой приверженности и благоприятном профиле безопасности.